第三种疫苗“强生”获得紧急批准，只需1剂，有望6月底全美完成接种；近期确诊人数巨幅下降，但死亡人数未有显著减少，为什么？
首先，美国新冠死亡人数今天达到50万的里程碑。福奇博士警告说，美国人可能会戴着口罩进入2022年。截止昨天，美国人口的13%已接种新冠疫苗。
美国第三种疫苗强生(Johnson & Johnson)近日有望获得紧急批准，而强生疫苗的加入可望让所有美国成人在6月底之前都接种疫苗！这真是令人振奋的好消息！
最后，给大家汇总一下美国已经或将要投入使用的三种疫苗的疗效及医学原理，大家可以了解一下各种疫苗的优缺点。等轮到自己接种的时候，可以做出适合自己的最佳选择。
近日，新冠病毒在美国造成的死亡人数达到50万，其中最近一个月死亡人数近10万。约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的更新数据显示，截至美东时间周一上午11点，和新冠病毒有关的死亡案例在美国达到499,075例。
这一死亡数字超过了2019年慢性下呼吸道疾病、中风、阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s）、流感和肺炎的死亡人数的总和。
美国的新冠死亡人数估计在今天晚些时候会突破50万严峻里程碑。拜登总统将于今天（2月22日），在白宫举行默哀和烛光守夜仪式，悼念染疫死亡者。
白宫表示，拜登将在日落时分发表讲话，向死者致敬。预计第一夫人吉尔·拜登（Jill Biden）和副总统贺锦丽（Kamala Harris）以及她的丈夫道格·埃姆霍夫（Doug Emhoff）也将出席。
昨天，安东尼-福奇博士在CNN上发出警告说，美国人可能会戴着口罩进入2022年。
同一时间，拜登政府正在加快疫苗接种的速度，并希望在就职日100天内让1亿人接种疫苗，这个目标乍听之下遥不可及，但根据现行疫苗接种速率，可望稳步实现，甚至能在夏末前让所有成人都完成接种。
联邦疾病防治中心(CDC)表示，截至21日上午，全美目前注射6309万634剂莫德纳(Moderna)与辉瑞(Pfizer)-BioNTech疫苗新冠疫苗，总配送量为7520万4965剂。
CDC表示，截至21日已有4362万8092人接种至少一剂疫苗，1886万5319人完成两剂接种，其中651万9848剂疫苗在长照机构施打。
上星期，每天平均接种的疫苗数量增至170万剂，不久后可望达成翻倍的目标。
联邦食品及药物管理局(FDA)去年12月紧急批准辉瑞与莫德纳疫苗以来，两家药厂已配送7500万剂疫苗，其中6300万剂已注射，相当于美国人口的13%已接种。
疫苗配送的速度即将加快，未来五周半将运送1亿4500万剂疫苗，预料在5月底前增加配送两亿剂，7月底前在多送两亿剂。
FDA近期可能通过强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗的紧急批准，强生的疫苗只需要一剂就能达到免疫功效，不像莫德纳和辉瑞需要打两剂，但强生第一批的疫苗产量并不多。
如果考量三大厂商的疫苗总量，强生新疫苗的加入可望让所有美国成人在6月底之前都接种疫苗，这样的防疫进展比原订计划提前一个月。这样的消息真是让人非常振奋！
下面给大家汇总一下美国已经或将要投入使用的三种疫苗的疗效及医学原理。
辉瑞BioNTech COVID-19疫苗作为最早获得批准使用的疫苗，目前其接种范围最为广泛。它是一种mRNA疫苗，注射后，细胞会分泌出刺突蛋白，从而触发人体的免疫系统识别该病毒。在III期试验中，它显示了95％的疗效率。
辉瑞-BioNTech疫苗需要在-70℃的环境下储存，这需要专门的冷冻箱。 类型：mRNA 剂量：2剂，间隔28天
Moderna同辉瑞BioNTech疫苗一样，它也是一种mRNA疫苗，经过注射试验后表明其有效率为94.5％。
与辉瑞疫苗不同的是Moderna疫苗可以2-8℃下稳定保存长达30天，并且可以在-20℃下保存长达六个月，在运输配送方面更为便捷高效。 类型：mRNA 剂量：2剂，间隔28天
强生疫苗采用了与阿斯利康相同的方法，它使用的是在人群中预存免疫率很低的腺病毒26型（Ad26），在美国和英国的实验结果显示其疫苗有效性为72%。
其他疫苗注射都需要间隔约28天的两剂，而强生疫苗只需要单剂注射，便可诱导强大的免疫反应，并且具有良好的耐受性。 类型：基于腺病毒 剂量：1剂
另外，世界卫生组织（WHO）于本月15日批准英国牛津大学与阿斯特捷利康药厂（Astra Zeneca ）共同研发的AZ疫苗紧急使用许可，此举将让数百万剂疫苗能运送至世界多国，以遏止新冠疫情持续蔓延。
世卫组织透露，该款疫苗对18岁以上者是安全的，并将通过该组织的疫苗共享倡议，针对中低收入国家进行分发。
新批准的疫苗由韩国的阿斯利康-SKBio和印度血清研究所生产。经研究发现，单一剂量的阿斯利康疫苗除了可使接种疫苗的人群免疫外，还可有效降低新冠病毒传播率达七成以上。
研究人员表示，一剂阿斯利康疫苗在接种超过两个月后，疫苗的有效性仍维持在76%。在接种疫苗的22天到12周后，这种保护并未有减弱迹象。没有任何病患在接受第一剂疫苗注射的三周后出现严重病症或住院，疫苗的效力在初次注射的12周内有所提高。
全球卫生机构用了不到一个月的时间评估了有关药物质量、安全性和有效性的数据，并批准了紧急用途。该批准还允许各国加快国内监管批准，以进口和管理疫苗。
总体上看，已批准上市或授权使用的新冠疫苗主要有三类：灭活疫苗、mRNA疫苗及腺病毒载体疫苗，这三种疫苗均各有优点与不足。
灭活疫苗制备方法简单快速、生产工艺成熟、安全性比较高。存储温度是2～8℃，可大大减少运输成本，增加疫苗的可及性。缺点是接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一。
mRNA疫苗免疫力强且持久，安全性相对比较高，体外转录迅速产量高。缺点是该种疫苗生产技术要求高，也因价格较贵而难以普及到低收入国家。
另外，由于RNA稳定性较差，需要低温保存。如：辉瑞疫苗需要-70℃保存、运输；Moderna疫苗需要-20℃。低温保存运输给疫苗的推广使用带来了限制。
腺病毒载体疫苗安全、高效、引发的不良反应少。缺点是可能存在“预存免疫”，即由于腺病毒（特别Ad5型）在自然界广泛存在，自然感染后大多数人对Ad5具有预先存在的免疫力，这可能使载体疫苗的免疫效果受到影响。
就目前美国情况来看，今后很有可能是三种疫苗并存。
按照目前的进度，4月份会全面放开新冠疫苗注射。所以我给大家总结了一下目前美国可接种疫苗的优缺点，大家可以仔细考虑，选择最适合自己的疫苗。
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