喜大普奔!
国药集团发布最新突破的好消息!
国药集团中国生物研制的
静注COVID-19人免疫球蛋白
顺利获得国家药品监督管理局
颁发的《药物临床试验批件》,
批准开展临床试验。


静注COVID-19人免疫球蛋白
为治疗用生物制品一类新药,
是全球首款采用新冠灭活疫苗
免疫后血浆制备的
新冠肺炎特异性治疗药物,
也是国药集团中国生物抗击
新冠科研攻关团队在治疗领域的
又一突破性成果。


目前,该治疗药物已经被纳入
卫健委《新型冠状病毒
肺炎诊疗方案》,
且全球尚无同品种上市,
全球也尚无其他厂家基于
已上市新冠疫苗免疫后血浆开展
静注COVID-19人
免疫球蛋白的临床申报。


根据已有试验结果显示,
国药集团中国生物新冠疫苗
在3岁以上人群中接种3剂后
安全性和耐受性良好,
接种3剂后与接种2剂次疫苗相比,
GMT有显著提升。
接种3剂可以大幅度提高
疫苗保护效果。

真是为我国感到骄傲!
德尔塔“克星”出现了!



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