FDA授权辉瑞疫苗用于5至11岁的儿童

FDA授权辉瑞疫苗用于5至11岁的儿童

美国食品和药物管理局（FDA）批准了5至11岁儿童的使用剂量，仅为青少年和成人剂量的三分之一，最早下周将有多达2800万美国儿童有资格接种疫苗。

周二，疾病控制与预防中心顾问针对哪些年轻人应该接种疫苗提出更详细的建议，预计该机构将在不久后发布最终决定。

随着最新资讯的发布，辉瑞（Pfizer）计划陆续向医生办公室、药房和其他接种点运送数百万瓶儿童疫苗（橘色瓶盖），以避免与其他人群使用的紫色瓶盖剂量混淆。一旦疾病预防控制中心发布裁决，符合条件的孩子将接种两次疫苗，时间间隔三周。

自新冠病毒开始以来。儿童因COVID-19患重病或死亡的风险低于老年人，但5至11岁的儿童仍受到严重影响——包括8,300多人住院，约三分之一需要重症监护，以及近100人死亡。随着传染性超强的Delta变种的传播，自学年开始以来，2,000多所学院因冠状病毒相关因素关闭，影响了超过100万儿童。

根据联邦统计，在美国因COVID-19住院的5至11岁儿童中，近70%患有其他严重疾病，包括哮喘和肥胖症。此外，超过三分之二的住院青少年为非裔或西班牙裔。该数字反映了种疾病影响的长期差异。

CDC及其顾问讲究应如何广泛使用辉瑞疫苗为儿科医生和其他医疗专业人员制定了专业的建议。

据悉，辉瑞对2,268名学童进行的一项研究发现，该疫苗在预防有症状的COVID-19感染方面有近91%的效果，这是基于16例COVID-19儿童注射安慰剂疫苗得出的结论，而在接种疫苗的儿童中，感染人数仅有3例。

针对儿童施打的剂量被证明是安全的，或会出现与青少年相似的不良反应，例如手臂酸痛、发烧或疼痛等。

但截至到目前为止，这项研究并不足以检测其他副作用，例如在第二剂后是否会出现心脏炎症等症状。该症状主要发生在年轻男性和十几岁的男孩身上。目前尚不清楚接受较小剂量的幼儿是否也会面临同等风险。

预计一些父母会在家庭假期聚会和冬季寒冷季节之前，为孩子接种疫苗。

据报道，疫苗制造商Moderna也在进行同类研究。除此之外，辉瑞和Moderna也在为婴儿和学龄前儿童测试疫苗。