FDA批准「迷奸水」治疗嗜睡症!7华人走私山寨假货达1.3亿...

 2021-8-14 16:22:11 回帖奖励 |阅读模式
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FDA批准「迷奸水」治疗嗜睡症!7华人走私山寨假货达1.3亿,4人被捕3人在逃!加州亚裔父子持假疫苗卡规避强制隔离,在夏威夷被捕



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加州亚裔父子持假疫苗卡规避强制隔离,在夏威夷被捕
诺伯特·钟(右)和特雷弗·钟(左)

据KTLA报道,近日加州一对亚裔父子在前往夏威夷旅行时因出示了伪造的疫苗接种疫苗卡而被捕,他们各自将面临最高一年监禁和最多5000元的罚款。

夏威夷总检察长办公室表示,57岁的诺伯特·钟(Norbert Chung)和19岁的特雷弗·钟(Trevor Chung)被匿名的知情者举报伪造疫苗卡为规避强制隔离,上周日在檀香山国际机场被当场拘留,并于周四上午被传讯。


根据夏威夷州的“安全旅行计划”,所有来自美国本土和其他领地的游客都须提供接种疫苗证明,否则就需要在抵达后被强制隔离10天。总检察长办公室表示:“将调查和起诉那些对安全旅行计划有所欺瞒的人,该计划的建立是为了保护我们岛屿的安全。”

夏威夷州长周二在召开新冠疫情新闻发布会时也提及了这起事件,他表示,政府将“在法律允许的最大范围内”对这两名男子“进行起诉”。不过州长指出,夏威夷警察部门人手不足,无法对每一项违规行为都做出回应,需要民众的配合。


随着Delta变种病毒的迅速扩散,越来越多的企业和地方政府发布了强制令,要求顾客在进入某些企业和参加某些活动提供疫苗接种证明。全美官员和卫生专家担忧警告说,这可能导致假疫苗卡泛滥。


本月早些时候,两名从美国飞往加拿大的旅客被罚款近1.6万美元,因为加拿大政府称,他们发现这些人出示了伪造的新冠疫苗接种证明。上个月,加州一名自然疗法医生因向病人出售伪造的疫苗接种卡被控联邦罪名。司法部表示,这名医生将因电信欺诈指控面临20年监禁,因虚假陈述指控面临5年监禁。

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7华人走私山寨假货达1.3亿,4人被捕3人在逃


奢靡之风横行,也助长了假货泛滥的风气,同时也壮大了奢侈品造假的行业,近日七名华人因涉嫌参与从中国走私价值超过1亿3000万元仿冒商品来美被起诉,其中四人被捕,另外三名被告在逃。


根据检方资料,被捕的四人分别为居住在皇后区的53岁周海龙(Hailong Zhou,姓名均为音译),也被称周藏昆(Zangkun Zhou);50岁的黄燕雪(Yanxue Huang),也被称为周燕雪(Yanxue Zhou)或李明燕雪(Yanxue Liming);57岁的杨剑芬(Jianfen Yang);以及25岁的布碌崙(布鲁克林)居民侯赛因(Saiyin Hou)。

被告涉嫌在2019年10月至2021年7月之间,共同参加一个走私、销售假冒伪劣商品的国际计划,先从中国走私货物抵达纽约和新泽西港口,然后将这些商品运送到长岛与皇后区一些被告控制的车间和厂房,在这里为这些商品加上Ugg、耐克、Timberland等品牌的商标,之后供给批发商或直接销售给消费者。



如果按照正品销售价格,这些商品的零售总值可超过1亿3000万元。被告周海龙与黄燕雪在皇后注册了Yongsheng Trading Inc,杨剑芬在皇后注册了Glory Trading Inc,候赛因在布碌崙注册了K&J New Fortune Trading Inc,用来进行走货与转帐,并打造出一个庞大并完整的假货销售链。

此案由纽约东区联邦检察官办公室、纽约国土安全调查局、纽约市警总局联手侦破,纽约东区代理联邦检察官卡苏里斯(Jacquelyn M. Kasulis)表示,被告贩运假货,以欺诈方式将假货僞装成真货,向美国顾客销售,获利上亿元。


四名嫌犯12日在纽约东区联邦法院过堂,法官允许每人支付20万元保释金,同时冻结其名下过去通过贩卖仿冒商品获利购买的多栋房产;三名在逃的被告,检方暂未公布姓名。

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FDA批准「迷奸水」治疗嗜睡症,专家担忧:有滥用隐忧

据纽约时报报道,80年代妇女们流行在分娩时会服用γ-羟基丁酸盐浆液(GHB),俗称「迷奸水」以抑制她们的意识和减少苦痛。在90年代,一种非法版本的“约会强奸药物”成为头条新闻,与数十起死亡和性侵犯有关,成分便与γ-羟基丁酸盐浆液 (GHB) 相同。

在过去的二十年里,这种药物级的 γ-羟基丁酸盐浆液 (GHB) 被严格监管,用于治疗突然作性嗜睡病,现在,美国食品和药物管理局批准了该药物的一种新用途:治疗“特发性睡眠过多症”,这是一种人们每天睡眠 9 小时或更长时间但从未感到休息的神秘病症。这种名为 Xywav 的药物被认为可以通过让一些患者在夜间恢复性睡眠来发挥作用,让他们的大脑在醒来时更加清醒,这是该病的首个获批治疗方法。

嫌疑犯迈克尔·特伦科(Michael Trunko)

但有专家认为,支持此药新用途的证据薄弱,而且这种药物作用极快、有其危险性,副作用严重,其中包括呼吸问题、焦虑、抑郁、梦游、幻觉和自杀念头等安全问题表示担忧。


FDA表示,此决定意义重大,因为它是第一种获准用于治疗「特发性嗜睡症」的药物;FDA神经科学办公室副主任巴斯廷斯(Eric Bastings)声明指出,「特发性嗜睡症是终生疾病,批准Xywav有助于治疗过度嗜睡和清醒困难等症状,并有效管理这种使人衰弱的疾病。」


新泽西州罗格斯大学医学院(Rutgers New Jersey Medical School)医学毒理学主任纳尔逊( Lewis S. Nelson)表示,「GHB存在严重的安全问题,可能会被滥用或成瘾。服用此药的人愈多,滥用的机会就愈大。扩大使用范围的影响是非常真实的,我很担心这件事。」

据估计,美国有4万人被诊断患有特发性嗜睡症;但纳尔逊说, FDA批准使用Xywav治疗后,可能会有更多白天嗜睡者被诊断罹患此症;这种疾病的典型症状包括:渴望睡眠、长时间小睡和脑袋昏沉,并与许多其他情况重叠。


FDA批准此药,对爱尔兰的爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals)来说是大好消息;该公司去年将Xyrem和Xywav药物销售给大约1万5300人,其中多数患有猝睡症,收入逾17亿元。

GHB也被人称为液体摇头丸、goop和G,黑市价格为5到25元。Xyrem和Xywav若用来每夜治疗的话,每年花费约10万元,这次新的批准将使失眠症患者更易获得Xywav药物保险给付。



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