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全球确诊破1400万+美国400万+!疫苗真的要来了!牛津大学测试者均产生免疫,四大公司成功进入III期测试!
界卫生组织21日公布的最新数据显示,全球新冠确诊病例达到14562550例。
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截至美国东部时间7月22日晚5时,全美共报告新冠肺炎确诊欲突破400+例,死亡140828+例。
——全球1400万+,美国400万+

美国新冠确诊人数已经突破400万+,而疫情曲线仍站稳高位前途未卜。

全美有38个州处于疫情上升的增长趋势之中。

WHO警告疫情还并没有到达峰值。

不禁让人想起疫情初期一句动人心魄发人深省的话——我们必须意识到,这些死亡数字背后,是一个个活生生的人。
CDC:实际感染人数高13倍

另外,根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示,在美国部分地区,感染新冠病毒的人数可能比目前报道的人数高出13倍

图片来自cnn 版权属于原作者
CDC对包括康涅狄格州,路易斯安那州,明尼苏达州,密苏里州,纽约市,费城,旧金山,南佛罗里达州,犹他州和华盛顿州西部在内的地区的16,000人的常规血液样本进行的COVID-19抗体测试。

于周二发布的数据显示,在10个不同地区,该地区的实际病例数比报告的感染率高出2到13倍

这表明大量没有表现出任何症状或接受测试的人可能已经在这些地区传播了该病毒。

图片来自cnn 版权属于原作者
CDC首席研究员告诉《纽约时报》说:“这些数据表明,感染新冠病毒的人数远远超过了报告的病例数。”

抗体检验显示,这些地区的大多数人被感染后症状较轻或根本无症状,也有可能在自己根本不知道被感染的情况下继续传播病毒。
加州确诊破40万大关 成美国最大疫区

自从美国1月爆发新冠疫情以来,纽约州一直是全美疫情中心,确诊人数全美最高。
然而,截止到目前,加州累计确诊病例已突破40万大关,达到409305例,已经超过纽约州的408181例,正在变成下一个美国“最大疫区”


加州是美国人口最多的省,如果将加州视为一个国家的话,这里的确诊病例已经是全球染疫总数第5大国,仅次于美国、巴西、印度和俄罗斯。
图片来自dailymail 版权属于原作者
再对比一下,纽约州在7月平均每天增加700个新确诊病例,而加州每天平均增加8300例。

图片来自dailymail 版权属于原作者
上周,加州州长加文·纽瑟姆(Gavin Newsom)宣布关闭一些酒吧,餐馆,电影院,动物园和博物馆等人群聚集的室内场所。
但本周7月20日,他又宣布加州33个县的发廊和理发店可以在户外重新开放。
图片来自cnn 版权属于原作者
牛津大学疫苗受试者
全部产生免疫反应

周一,牛津大学宣布,与英国AstraZeneca制药公司一起研发的疫苗,在早期的实验中成功让所有受试者产生了免疫反应,并且没有令人担心的副作用出现。


牛津大学这项I/II期试验是于4月开始,疫苗的名称为:ChAdOx1nCoV-19,该随机对照试验在1000多名18-55岁的健康成人志愿者中进行。4月23日至5月21日之间,共有1077名志愿者接受了牛津新研发的疫苗或安慰剂MenACWY疫苗,没有出现一例严重不良健康事件。

虽然没有严重不良健康事件,但这个疫苗有可能会引发一些轻微的副作用,例如发烧、寒颤和肌肉疼痛等。


疫苗在接种后的14天内引起T细胞反应(一种可以攻击新冠病毒的白细胞),28天内引起抗体反应。研究人员表示,在加强剂量后这些反应最为强烈,100%的参与者血液对新冠病毒具有中和活性。下一步便是确认它可以有效预防新冠病毒的感染。
目前牛津大学和AstraZeneca制药公司正在准备III期的试验,计划包括一项30,000名患者参与的临床试验、一项儿科研究以及一项针对低收入国家的III期试验。

AstraZeneca制药公司的执行副总裁Mene表示,数据非常鼓舞人心,尽管还有许多工作要做,但这个数据足以支撑大家继续研发,并投入到大规模的生产疫苗计划上,以便全球所有人可以广泛的、公平的得到疫苗。

虽然这种疫苗尚未得到许可证,但目前为止,德国、法国、美国、英国等众多国家的疫苗联盟、流行病预防联盟等达成了20亿剂的接种承诺。英国还表示,如果疫苗被证实有效,英国人民将成为第一批接种者。


成功招募14万志愿者
四大疫苗公司齐齐迈入第三阶段

自从疫情爆发以来,全世界所有的疫苗研发机构都在与时间赛跑,据悉,全球目前有160多种疫苗正在研发,但往往受制于各种困境,而其中最大的一个障碍便是无法招募到足够的志愿者。

不过这项难题终于得见曙光!截止至周一,在美国国立卫生研究院NIH的招募网站上共有138,600名志愿者报名参加了疫苗测试,成功满足了四大疫苗公司III期临床测试的要求。

据悉,四大疫苗公司Moderna、Pfizer X BioNTech、AstraZeneca X Oxford和Inovio总共需要12万志愿者(每个公司30,000名)才能成功开展III期临床试验。

也就是说,四大公司可以在即将到来的秋季同时进行疫苗的III期临床测试,向着疫苗的成功研发又迈进了一步。

国家过敏和传染病研究所所长Fauci博士高兴地表示,对疫苗的成功研发持非常乐观的态度,因为所有人都做了该做的事情。不过未来可能需要更多的志愿者参与,这是一项非常艰巨的任务,因为除了足够的志愿者,还需要各地诊所、医院的配合以及大量经验丰富的工作人员及医生。


担心的问题

虽然大家都希望疫苗尽快出现,但依然存在许多不容忽视的问题。而其中最重要的便是:疫苗能否长期有效?以及疫苗研发如此之快,够安全吗?



1. 疫苗有效期
很遗憾的是,几乎所有的专家都表示,目前的疫苗无法提供长久的保护,乐观估计有效期在6个月至1年,也有可能仅维持2-3个月。

人类用疫苗来预防疾病最根本的做法是通过疫苗激发自身的免疫力,产生抗体。但新冠的抗体似乎消失的特别快。

伦敦国王学院在追踪90名新冠康复者的研究发现,六成患者在感染后数周产生了强大的、有效的抗体,但3个月后,仅16.7%的患者仍然有抗体,甚至有的案例少到几乎测不出来。

重庆医科大学研究团队6月在《自然》期刊上发表的研究报告也是类似的结果。74名受测试的患者中,九成患者在感染后两三个月体内抗体急剧下降。

所以究竟疫苗能够保护我们多久,目前尚不可知。

2. 疫苗研发是否太快了?够安全吗?
众所周知,一个疫苗从研发到诞生通常都需要2-5年的时间。而此次不少研究机构从拿到基因序列到进入III期临床测试仅用了半年,这样以火箭速度研发出的疫苗真的足够安全吗?

免疫学专家称,这种担忧还是有必要的。例如1966年,一种用于预防呼吸道合胞病毒RSV的疫苗就因为过于快速研发而宣告失败,许多儿童在注射了疫苗之后依然感染了病毒,并且出现了比之前更加严重的症状,导致多例儿童死亡案件。遗憾的是,至今该病毒没有有效的预防疫苗。

可见,新冠疫苗的研发依然有许多严峻的问题等待着我们。但不管如何,相信在全世界的努力下,能够找到最好的解决办法对抗病毒。


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