反转！FDA专家集体拒绝全面接种加强针，9月20日接种加强针计划或告吹



前几天报道了，美国将于9月20日开始给美国人接种新冠疫苗加强针的方案可能有变。果然，周五FDA的64名专家的讨论中，有61人投票反对给全民接种加强针，这直接宣告了9月20日开始接种加强针政策可能终结。

专家们表示，对辉瑞提供的加强针的安全性数据表示失望，因为以色列的研究数据并不适合美国。
FDA的专家只问到一个基本的问题：是否有证据表明辉瑞加强剂对16岁及以上的人安全有效？但是FDA和辉瑞只拿出了以色列的数据，因此遭到专家们的集体反对。
FDA 最高疫苗监管机构皮特·马尔克斯（Peter Marks）博士承认存在严重分歧。“我们知道在解释数据时可能会有不同的意见。”他说，“我们强烈鼓励就复杂且不断发展的数据表达和讨论所有不同的观点。”

拜登政府即将在下周一（9月20日）开始实行加强针，对加强针最热衷的就是拜登和辉瑞，但辉瑞给FDA提供的是以色列的数据，称以色列在大规模接种加强针后，对疫情防控取得了很好的效果，但并没有提供美国人的临床数据。
拜登总统的高级健康顾问，包括FDA和CDC的负责人，在一个月前首次宣布了广泛加强注射的计划，目标是 9 月 20 日那一周作为开始日期，他们甚至已经拟定好了将在辉瑞和Moderna疫苗的第二剂接种后八个月接种加强剂。

但最近几天，关于是否应该接种加强针的问题，科学家进行了激烈的争论，周一发表的权威医学期刊《柳叶刀》也明确表示，目前的研究显示，已在美国获得紧急使用授权的新冠疫苗对快速传播的Delta变种仍然非常有效，能够抵御重症和住院治疗。
科学家们写道：“因此，目前的证据似乎没有显示有必要在普通人群中推广加强剂，因为疫苗对重症的保护作用仍然很高。”他们还补充说，在疫情的现阶段，广泛分发加强剂不合时宜。

反转！FDA专家集体拒绝全面接种加强针，9月20日接种加强针计划或告吹



前几天报道了，美国将于9月20日开始给美国人接种新冠疫苗加强针的方案可能有变。果然，周五FDA的64名专家的讨论中，有61人投票反对给全民接种加强针，这直接宣告了9月20日开始接种加强针政策可能终结。

专家们表示，对辉瑞提供的加强针的安全性数据表示失望，因为以色列的研究数据并不适合美国。
FDA的专家只问到一个基本的问题：是否有证据表明辉瑞加强剂对16岁及以上的人安全有效？但是FDA和辉瑞只拿出了以色列的数据，因此遭到专家们的集体反对。
FDA 最高疫苗监管机构皮特·马尔克斯（Peter Marks）博士承认存在严重分歧。“我们知道在解释数据时可能会有不同的意见。”他说，“我们强烈鼓励就复杂且不断发展的数据表达和讨论所有不同的观点。”

拜登政府即将在下周一（9月20日）开始实行加强针，对加强针最热衷的就是拜登和辉瑞，但辉瑞给FDA提供的是以色列的数据，称以色列在大规模接种加强针后，对疫情防控取得了很好的效果，但并没有提供美国人的临床数据。
拜登总统的高级健康顾问，包括FDA和CDC的负责人，在一个月前首次宣布了广泛加强注射的计划，目标是 9 月 20 日那一周作为开始日期，他们甚至已经拟定好了将在辉瑞和Moderna疫苗的第二剂接种后八个月接种加强剂。

但最近几天，关于是否应该接种加强针的问题，科学家进行了激烈的争论，周一发表的权威医学期刊《柳叶刀》也明确表示，目前的研究显示，已在美国获得紧急使用授权的新冠疫苗对快速传播的Delta变种仍然非常有效，能够抵御重症和住院治疗。
科学家们写道：“因此，目前的证据似乎没有显示有必要在普通人群中推广加强剂，因为疫苗对重症的保护作用仍然很高。”他们还补充说，在疫情的现阶段，广泛分发加强剂不合时宜。