人类终将胜利!世卫专家:2022年底前控制病毒!病毒开始「自杀」这些国家最早摆脱疫情!全球首个新冠口服药获批上市!

饱受疫情反复蹂躏的世界,今天终于迎来了一个重磅好消息:路透社近日采访了10多名重量级疾病专家,希望能得到一个预测:

人类究竟能在什么时候摆脱这场折磨了我们近2年的新冠疫情?首批脱离疫情的国家,又会是哪些呢?


答案振奋人心——世卫专家认为,到2022年年底前,我们将有望控制疫情。并预期首批摆脱新冠大流行的国家,将是那些疫苗接种率较高、感染者之间自然免疫人数较多的国家。


换句话说,坚挺到明年,新冠大流行终将转变为地方性流行病。历时两年的生死折磨,将在此时终现曙光。

路透社报道,世卫与疾病专家近日共同研究出未来18个月新冠大流行的可能走向,领导WHO抗疫的流行病专家Maria Van Kerkhove表示:“我们认为现在到2022年年底之间,将会是我们控制病毒的时刻……我们将能显著降低重症和死亡。”

这也意味着,届时,新冠大流行将转变成地方性流行病(endemic disease)。

科学家还预期,首批摆脱大流行的国家,可能同时具备高疫苗接种率和染疫康复后获得的自然免疫力高等特点,比如美国、英国、葡萄牙和印度等。

但他们也警告,引发新冠的SARS-CoV-2病毒依然难以预测,且正持续突变,在未接种疫苗的人群中传播。因此不能完全排除“末日情境”——也就是病毒突变到避开人类好不容易获得的免疫力。


但是,科学家们表示,他们越来越有信心,明年,许多国家都将能摆脱疫情最糟糕的情况。

世卫专家Maria Van Kerkhove就如此表示:世卫的目标是在2022年年底前让全球7成人口接种疫苗。

“如果我们能达成这个目标,那么我们将进入流行病学上非常不同于现在的情况。”


根据世界卫生组织 10 月26 日的报告,自 8 月以来,全球几乎所有地区的新冠病例和死亡人数都在下降。

10月初,纽约时报刊发独家报道——新冠,正在撤退。指出美国新增确诊骤降,全球单日新增也下降50%。


10月中下旬,CBC也报道:东京新冠感染突然大幅下降,原因专家也不清楚。



加拿大疫情也在近期见到显著下跌,与 9 月中旬的第四波高峰相比,10月总体阳性率也下降了近 50%。

专家担心的感恩节后会迎来再一波爆发也没有出现,目前的7日平均新增已经控制在2000附近。


当然,也有例外——欧洲疫情近日又开始反复,俄罗斯、罗马尼亚等接种率低的国家,以及一些过早解除口罩令和防疫政策的国家,疫情再见抬头。

这也是让世卫专家Maria Van Kerkhove担心的地方:“对我来说,看到大家走上街头、彷佛一切已经结束的景象是令人吃惊的。”


几位专家预计,美国Delta疫情将在本月结束,并成为最后一波确诊激增的重大疫情。

“我们将进入非常温和的冬季增长。如果没有主要的新变种,那么新冠会在4 月份开始真正减弱。”

至于英国等取消疫情限制的国家,目前虽然病例激增,但疫苗似乎在发挥作用,至少让人们避免重症入院。


伦敦帝国理工学院的流行病学家尼尔弗格森说,对于英国来说,“作为紧急情况的大流行已经过去了”。

新冠疫情会怎样演变?

有关新冠疫情的预测,专家还指出,新冠可能还将是未来几年与死亡相关的一个主要因素,与疟疾这类地方性流行病相当相似。

一些专家表示,新冠病毒最后的表现会像麻疹一样,在疫苗覆盖率较低的人群中引爆疫情。


还有一些专家则认为,新冠会变得比较像流感这类季节性呼吸道疾病。或者是变得致死率较低且主要影响孩童,但可能得过数十年才会变这样。


“这将是渐进的演化,”伦敦帝国学院流行病学家Neil Ferguson表示,“我们将需要把它当成一个持久力更强的病毒来应对。”


新冠病毒已开始"自杀"!
或即将自我灭绝
有专家认为应归功於疫苗接种率提高、戴口罩习惯、减少出游、集体免疫等;
但最新研究发现,主要是负责修复 Delta 变异株基因组突变的酵素「nsp14」发生变化,导致病毒修复不及,进而自我毁灭。


主要原因可能是Delta变异株自爆:
综合共同社、《中日新闻》报导,日本国立遗传研究所及新潟大学的研究团队于10月30日得出结论,指出第5波疫情降温可能是因为负责修复Delta基因组突变的酵素"nsp14"出现变化,导致病毒活性丧失,导致病毒修复不及,进而自我毁灭。

“修复跟不上,所以就死了。”国立遗传研究所教授井上逸朗表示。

酶的变化是否就是导致日本病例狂降的原因目前还在研究当中,这对新冠药物的发现也是一个突破。


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全球首个新冠口服药获批上市

11月4日,英国药品与保健品管理局宣布,已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦(Molnupiravir)用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。


英国药品与保健品管理局4日发布公报说,莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者,这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素,包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。

住院、死亡率降低约50%
莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生物医药公司联合研发,是一种针对RNA病毒的小分子广谱抗病毒口服药,可抑制新冠病毒复制。
默克公司10月初公布的Ⅲ期临床试验中期分析数据显示,该药物可将轻度至中度症状新冠患者的住院或死亡风险降低约50%。

患者每天服用两次,每次四粒,连续服用五天。
默克公司称,该中期试验跟踪了775名患有轻度至中度新冠的成年人。这些患者都未曾接种疫苗,并且至少都存在一个潜在因素使他们发展为更严重的病例,包括肥胖、糖尿病、心脏病以及年龄超过60岁等。
试验结果显示,在新冠症状出现5天内,服用抗病毒口服药丸molnupiravir的患者中,仅7.3%的人在30天后住院或死亡,而服用安慰剂的患者中,这一比例为14.1%。

默克首席执行官Rob Davis在接受采访时表示:我们对研究结果感到无比激动。患者在家即可使用新冠口服药,不必去医院或者输液中心。
对变种病毒也有效
此前,根据默克公司提交的一项新研究显示,其实验性COVID-19抗病毒药物莫那比拉韦对新冠病毒的潜在变种具有活性。

默克提交的研究是基于莫那比拉韦的两项独立临床试验和体外研究,该研究显示,病毒刺突蛋白的突变并不影响莫那比拉韦r的活性。
默克表示:“体外和临床数据均表明,刺突蛋白突变不会影响莫那比拉韦的抗病毒活性,并表明molnupiravir具有治疗SARS-CoV-2变种的潜力,特别是在初期即接受治疗时。”

该公司还补充道,开始治疗时,出现症状5天或更短时间的患者对药物的反应最大。
媒体报道称,默克已开始生产莫那比拉韦,该公司预计今年将生产1000万个疗程的治疗药物,并在2022年生产更多剂量。

继英国后,美国本月也有望批准
公报说,英国监管机构和政府的独立专家顾问组“人用药品委员会”对其安全性、质量和有效性进行了严格审查,使其成为首个获批治疗新冠感染的口服抗病毒药物。
公报援引英国卫生大臣赛义德·贾维德的话说,对于最脆弱的和免疫抑制的患者,批准该药将“改变游戏规则”,这部分人将很快能够接受突破性治疗。

英国是全球首个正式批准使用莫那比拉韦治疗新冠患者的国家。欧洲药品管理局10月5日已表示,将考虑开始对莫那比拉韦进行快速审批。
此外,默克公司10月已向美国食品和药物管理局提交了该药物的紧急使用授权申请。
美国食品药品监督管理局(FDA)正在审查莫那比拉韦,咨询委员会将于本月下旬对其安全性和有效性进行评估,并决定是否批准该药物在美国的紧急使用。

默克此前表示,如果获得监管部门的批准,该公司准备生产和分发数千万剂抗病毒药物。
默克首席执行官Robert Davis透露,预计到今年年底将生产1000万个疗程的莫那比拉韦,2022年将至少生产2000万个疗程。
值得一提的是,辉瑞和罗氏也在开发口服新冠药物,辉瑞上月已开始对其口服药物进行大规模研究。


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