在美国生活,经常会看到亚裔残疾孩子与他们的白人父母,很多时候我们看到这样的画面,总会感叹一句:这孩子很幸运!


然而这些家庭背后那些不为人知的故事却一次次的感动着我们。


我们感谢每一个平凡而伟大的家庭的大爱,也同样愿天堂不再有病痛。


一个沉痛的日子,Ann McKinney的儿子Teddy,因病去世,全家人陷入悲伤之中。

Teddy,患有世界罕见的疾病,曾经骨瘦如柴,不能行走,不会说话,被孤儿院认为“无人会领养他”。


Ann McKinney和她的先生,把他从孤儿院领回家,给了他几年温暖而快乐的时光。



下面就是他们家的收养故事,今天特发此文,以纪念这个有着灿烂笑容的孩子。


安息吧,Teddy。


                 (罗新,于2022年5月4日)





我们的领养故事


Dale 和 Ann McKinney


两人都是55岁,有16个孩子,其中14个是收养的。


领养给我们家庭的祝福,说来话长,我尽量简短吧!


我们住在伊利洛伊州的中部地区。我们有16个孩子,其中14个是收养的。


Dale和我是 1988 年结婚的,不久之后有了两个亲生孩子,Brogan和Patrick,他们现在已经 30 岁和 29 岁了。


我们的孩子出生后,我们就感到上帝呼召我们收养了。 我们开始意识到世界上有成千上万的儿童没有家庭,生活在孤儿院。 这些孩子中有许多被遗弃的原因是他们有特殊医疗需求,他们的原生家庭或无法负担或无能力抚养他们。


在我们开始尝试从中国收养一个孩子之后不久,中国改变了收养法,只允许没有亲生孩子的家庭收养。为此,我们聘请了一位美国律师合作。她帮助我们收养了许多需要特殊照顾的美国儿童。


我们收养了Keagan,他的母亲酗酒,他现在 22 岁。我们收养了生来就对可卡因上瘾的Bronwyn,她现在 21 岁。我们收养了早产并患有镰状细胞病的Tobin,他现在 19 岁。我们收养了 Rory,他出生时手和手臂就有先天性缺陷。他每只手有 2 个手指,肘部不能弯曲,他现在 15 岁。


我们收养了三个兄弟姐妹,Brittany、Brianna 和 Brian,他们曾被原生家庭虐待和忽视,而Brian还患有自闭症,他们现在分别是 22 岁、21 岁和 19 岁。


然后我们又收养了Daley,她出生时大脑大部分缺失,严重残疾。她不能走路、说话,也完全不能照顾自己。大多数给她看过病的医生都认为她过不了1岁生日。但她实际上活到了10岁,她去世时我们都心碎,她现在已安息在耶稣的怀抱中。


终于,中国的收养法改了,我们可以从中国收养一个孩子。 我们选择了患有β地中海贫血症的Chang MengYan。 她生于2005年3月8日,在2009年我们从中国收养了她。她出生在湖南省的常德市,并在天津的牧羊地儿童村生活过(注:Shepherd's Field,坐落在河北廊坊,由美国Philip Heyden私人基金会筹建,专门收留被遗弃的儿童, 并安排有抚养能力的人收养这些儿童)。


我们带她回家时她才3岁半!她病得很重,因为她的地中海贫血在孤儿院时没有得到很好的治疗。 她非常虚弱,走路或玩耍都有困难。 她花了一年的时间痊愈,她仍然需要每隔三四周输一次血,但今天她已经是个快乐又健康的17岁女孩了。 她打篮球,还参加跑步比赛。 她非常聪明,希望将来成为一名医生。她希望有一天能找到她的亲生家庭,还想重访她的家乡。


这是Chang Meng Yan当时的照片和现在的照片。


接下来,我们收养了来自中国的双胞胎! 因为我们的儿子Rory的手和手臂有先天缺陷,我们对这种特殊需求很从容。 当我们第一次看到Wen和Wu的照片时,我们立刻就知道他们是我们的孩子!


这是双胞胎在中国时和现在的相片。


他们是同卵双胞胎,但Wen的一只手有三个手指,而Wu一只手有两个手指,另一只手只有一根手指。Wen也有尿道下裂,需要多次手术才能纠正。 他们非常聪明又有趣,甚至有自己的 YouTube 频道,叫做 Wen and Wu tube!



这对双胞胎非常可爱,经常惹得我们发笑。他们很有趣,开心,而且非常聪明。在几年前,我们非常幸运地找到了他们的亲生父母,和他们父母一直保持良好的关系。这对双胞胎得知自己在中国还有3个兄弟姐妹的时候,显得异常开心,希望有一天能见到他们。我们要等大流行病结束才能成行了。他们现在10岁了。



Miles 本名Mao Xin Dai,生于2002年6月20日,是在2016年被我们从中国收养的。他来自广东省茂名市。他是5-7岁的时候进的孤儿院。Miles也有乙型地中海型贫血,几乎每个月都需要进行输血。


当我们去中国收养他时,Miles还差几周就14岁了。他那时很虚弱,我们带他去购物或观光,他甚至会晕倒。 所以,我们大部分时间都住在酒店。 回家后,他接受了几个月的医疗保健,才足以健康到能够上学和参加活动。


Miles非常聪明和富有同情心,他喜欢做饭。他是7岁时被遗弃在火车站的,他特别想找到自己的亲人,尤其是他的姐姐,他记得姐姐比他大几岁。Miles现在19 岁。


这是Miles当时的照片和现在的照片。


我们收养MengYan时,在她的孤儿院遇到了一个名叫Teddy的男婴。我们看出Teddy病得很重,他根本动不了,看得出他浑身都痛,他的小脸触动了我的心。


Teddy 本名Ling Dai Rong,生于2007年12月21日。他出生在新疆,但是一直在廊坊和天津交界处的牧羊地儿童村生活。他当时病得特别严重,被认为活不了多久。他患有脑白质营养不良,不能走路,不会讲话,也不能照顾自己。他当时使着一个轮椅,在一所残疾人学校学习。


带MengYan回到家后不久,我们决定赞助Teddy的护理。我们开始每个月给他的孤儿院寄钱,以确保他得到他需要的所有食物和照顾。尽管如此,他并没有进步。几年过去了,他仍然很瘦,不能走路不能说话,勉强活着。


孤儿院会给我发他的照片,我很伤心,因为他没有茁壮成长。我和MengYan决定回中国,看看我们能如何帮助他。


这是Teddy当时和现在的照片。


在中国,我们和Teddy一起度过了一个星期,爱他照顾他,我意识到我希望他成为我的儿子!


当我告诉他这件事时,他第一次笑了。我把这个微笑当作是上帝希望Teddy成为我们家庭的一员的认可!我们要他的收养档案时才发现他根本没有任何资料。他的孤儿院认为他“不可收养”。只有我们支付费用并承诺收养他后,他们才同意做了他的档案。


Teddy病得很重,他已经10岁,但体重只有14磅。他是我这辈子见过的最瘦的孩子,身体虚弱到吃不下东西也不能动。我们回到美国,等待所有的文书工作和收养程序的完成。Dale和我一有机会就为他祈祷,祈祷上帝会帮助我们把他带回家。


我们终于把Teddy安全带回家了!Teddy看了最好的医生,我们也尽最大努力让他得到他需要的所有爱和关怀。他现在14岁,体重40 磅。他还是很弱小,还不能走路或说话。



他被诊断出患有 Pelizaeus Merzbacher 病,这是一种残忍的、渐进性且致命的疾病。他已经过了预期寿命,可他活得很好!他很快乐,总是微笑,甚至笑出声! 无论在家还是学校,他是每个人的最爱。


我们非常高兴我们收养了Teddy。他的病是遗传的,而且只影响男性。我们希望能找到他的原生家庭,这样我们可以让他的亲生父母知道他们的孩子现在过得不错,并且有我们的关爱。



去年,我们去哥伦比亚领养了我们的第 16 个孩子, 她叫Judith,今年 10 岁。 她早产,患有脑瘫和癫痫症。 她像Teddy一样需要用轮椅。 她很好地融入了我们的家庭。


这,就是我们家的故事,上帝建立的家庭。 我们很忙,有时孩子们都需要我们的照顾,让我们手忙脚乱。 但我们是上帝的仆人,是祂呼召我们去做的事工。 感谢祂给了我们力量,感谢祂从美丽的中国大地上给我们这份意想不到的鼓励和爱!





Always Room for More: Walking Through Open Doors – March 25, 2021

by Ann L McKinney  (Author)

《爱无止境:为孤儿敞开的家 》2021年3月25日出版,作者:Ann L McKinney



《爱无止境:为孤儿敞开的家 》是Ann McKinney根据自己的亲身经历写的一本书。她陆续记录了那些独特美好的日子。她认为,这都是因为上帝用孩子们帮助她发现了自己的使命。书中的许多小孩成了Ann收养的孩子,而其他一些孩子则激励她在全世界为孤儿和弱势儿童呼吁发声。信仰和对上帝的顺服是让Ann坚持的最大原因,她努力听从上帝给她的呼召。在母体内被动染毒或酒精,镰刀形红细胞疾病,脑瘫,癫痫,肢体异常,脑白质营养不良,地中海型贫血,营养不良,精神创伤,虐待,忽视等等,这些只是Ann作为15个孩子的妈妈所面临的挑战的一部分。因着寻求回应上帝在她心里的呼召,Ann就踏上了在全球范围内收养孤残儿童并为他们发声的漫长旅程。

策划:罗新

资料收集整理:郑琼、郑群

翻译:Kitty Qiu、Jackie  

中文校对:Laura Luo、朱氢



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